6月15日,美国专利商标局(USPTO)宣布了针对COVID-19产品或服务的商标申请优先审查的政策。该政策从6月16日开始实施。
时间优势
符合优先审查的申请,将会快速分配给审查员,审查时间将会比常规申请缩短2个月,但是公告时间不变,公众仍可在公告后30天内提出异议或延长反对时间。
符合资格的商品或服务
★用于预防,诊断,治疗或治愈COVID-19且需要获得美国食品和药物管理局(FDA)批准的药品或医疗设备,例如诊断测试,呼吸机和个人防护设备,包括外科口罩,面罩,防护服和手套。 •医用试剂、药品:5类 •个人防护设备、医疗器械:10类 ★用于预防,诊断,治疗或治愈COVID-19的医疗服务或医学研究服务。 •医学研究:42类 •医疗服务:44类 ★上述药品或医疗器械的批准可以包括但不限于新药研究申请、新药研究设备检验、新药申请、生物制品许可证申请、上市前批准或紧急使用许可。
申请程序
想要注册COVID产品或服务并进入优先审查的申请人须按照正常程序先提交申请,然后再另外提交优先审查的请求【Petition to Director】,需要阐明申请人的COVID-19医疗产品或服务,并解释这些产品或服务符合优先审查的原因,包括《联邦法规》(CFR)中规定货物受监管的章节。 注意:USPTO免除了该请求的费用。
|