CE认证相关介绍
CE是法语的缩写，英文意思为 “European Conformity 即 欧洲共同体，在欧共体1985年5月7日的（85/C136/01）号《技术协调与标准的新方法的决议》中对需要作为制定和实施指令目的"主要要求"有特定的含义，即只限于产品不危及人类、动物和货品的安全方面的 基本安全要求，而不是一般质量要求，协调指令只规定主要要求，一般指令要求是标准的任务。产品符合相关指令 有关主要要求，CE 标志是安全合格标志而非质量合格标志。按照欧盟规定，不同产品采用不同的评价方式加贴CE标志，主要有两种方式：绝大部分产品是制造商采取自我符合性声明方式，就可以加贴CE标志；部分风险相对更高的产品需要经过欧盟授权的第三方机构，即公告机构（NotifiedBody）进行符合性评定后，方可加贴CE标志。欧盟针对不同的产品制定了不同的法规（指令），比如儿童玩具、低电压电器、个人防护器具、医疗器械等都有对应的法规（指令）。欧盟法规（指令）规定了对应产品的质量安全基本要求，以及上市的流程和合格评定程序。CE指令介绍：无线电设备指令（RED）-2014/53/EU低电压指令（LVD）-2014/35/EU电磁兼容指令（EMC）-2014/30/EU医疗器械指令（MDD）-2007/47/EC有源植入设备指令（AIMD）-90/385/EEC体外诊断医疗器械指令（INVMD）-98/79/EC机器指令（MD）-2006/42/EC限制使用某些有害物质（RoHS）-2011/65/EU废弃电子电气设备指令（WEEE）-2012/19/EU电池指令（BATTERY）-2006/66/EC潜在爆炸性环境设备（ATEX）-2014/34/EU能源相关产品的EcoDesign要求（ECODESIGN）-2009/125/EC能源相关产品标签指令（LERP）-2010/30/EU包装和包装废物指令（废物）-2015/720通用产品安全指令（GPSD）-2001/95/EC个人防护设备指令（PPE）-2016/425/EU玩具安全指令（TOY）-2009/48/EC关于民用爆炸物（ECU）的指令-2014/28/EU烟火制品指令（PTA）-2013/29/EU测量仪器指令（MID）-2014/32/EU非自动称重仪器指令（NAWI）-2014/31/EU索道装置规范（CWI）-2016/424升降机和升降机安全部件指令（LIFTS）-2014/33/EU简易压力容器指令（SPVD）-2014/29/EU产品经制造商自我声明加贴CE标志的流程：制造商必须确保自己的产品符合欧盟法规，产品是安全有效的，并建立相关技术文件，签署符合性声明，到成员国主管当局注册登记之后，即可在产品加贴CE标志进入欧盟销售。产品经公告机构符合性评定后加贴CE标志的流程：产品制造商向公告机构提出申请，公告机构为制造商提供符合性评定服务，制造商及产品符合法规要求的，向制造商发放CE证书。制造商依据CE证书签署符合性声明，产品加贴CE标志后就可以进入欧盟市场。列举了欧盟、成员国的主管当局、公告机构和制造商的职责。欧盟（EU）：制定欧盟法规（指令）、协调各成员国的活动。
成员国主管当局（CA）：负责对应法规（指令）在本国的执行、联合欧盟对公告机构进行授权，监督公告机构行为，并进行产品的上市后监督。
公告机构（NB）：进行符合性审核，发放CE证书。
制造商Manufacturer：确保自己的产品满足欧盟法规（指令）的要求，进行自我声明或者申请公告机构符合性评定，加贴CE标志，并对产品质量安全负责。
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